België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - levetiracetam 500 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg/ml - levetiracetam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

noridem enterprises ltd. - levetiracetam 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg/ml - levetiracetam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

altan pharma ltd. - levetiracetam 500 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg/ml - levetiracetam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - levetiracetam 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - levetiracetam 250 mg - levetiracetam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - levetiracetam 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - levetiracetam 500 mg - levetiracetam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - levetiracetam 750 mg - filmomhulde tablet - 750 mg - levetiracetam 750 mg - levetiracetam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - levetiracetam 1000 mg - filmomhulde tablet - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg - levetiracetam

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - levetiracetam 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - levetiracetam

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - levetiracetam 100 mg/ml - drank - acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 20 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - levetiracetam

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.